昨日（6月7日）晚间，国家食药监总局连夜发布四条对于药企的检查通报，其中飞行检查和跟踪检查各两条，共有4家药企被收回GMP证书。

  根据对重庆格瑞林药业有限公司和白云山东泰商丘药业有限公司的飞行检查通报，此两家药企均存在人工牛黄原料药生产的严重违背法律规定的行为，被收回相关《药品GMP证书》，责令企召回已销售产品，同时被立案调查。

  同时，国家局发布《关于重庆格瑞林药业有限公司和白云山东泰商丘药业有限公司违法生产人工牛黄原料药的通告（2016年第96号）》，要求上述两家企业要严格按照《药品召回管理办法》规定，对所生产人工牛黄原料药的生产、销售及使用情况做排查，查清所有有效期内人工牛黄原料药的批次、销售流向，召回市场销售的全部的产品。相关情况应于6月15日前向社会公布，并报国家局。

  此外，所有经营、使用单位立马停止销售、使用重庆格瑞林药业有限公司和白云山东泰商丘药业有限公司所有人工牛黄原料药，相关制剂生产企业要对使用上述两家企业人工牛黄原料药情况开展风险评估，察觉缺陷及时上报，必要时采取召回等风险管控措施，确定保证产品质量安全。

  根据国家局要求，北京、河北、黑龙江、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、湖北、湖南、广东、广西、四川、云南、甘肃等省药监部门将对行政区域内人工牛黄原料药生产企业组织专项检查，必要时开展延伸检查，发现违反法律法规行为及时严肃处理。检查情况于7月10日前报送国家局。

  此外，国家局将继续组织对市场销售的人工牛黄原料药进行检查和检验，一旦发现药品生产企业存在违法生产行为，将依法严肃查处。

  也就是说，该事件曝光后，医药行业又迎来的人工牛黄的大检查，有相关产品的药企得赶紧提前准备啦。

  笔者查询后发现，重庆格瑞林药业有限公司是2015年3月10日通过新版GMP认证的，距而白云山东泰商丘药业有限公司是2016年1月18日才通过新版GMP认证，也就是说，从通过认证到栽在飞检上，只需要不到5个月的时间。

  通报显示，上述两药企的检查事由均是投诉举报。也就是说，人民群众又立了一回大功。

  这投诉举报，可以分成群众举报，同行举报，甚至是药企内部员工举报。笔者认为，普通群众举报的可能性不是没有，但是非常小，主要功劳还是在专业的同行或者药企内部员工。

  此前，国家局官网发布了《海南省2015年查处药品生产违法违规案件比前两年大幅增加》的文章，文章提到，海南省局加大对药品生产违法违反相关规定的行为的监管力度的方法，其中就包括发动企业内部员工举报，将举报药品违法行为的最高奖励金额从5万元提高至50万元，调动企业内部员工提供线年查处的案件大部分线索来源于举报。

  据不完全统计，2016年因投诉举报飞检而收回GMP证书的企业不少于17家。药品生产企业不仅要应付各种检查的考验，还要完善内部管理，特别是处理好员工的关系。

  业内人士表示，国家对药品生产的监督越来越严，相关部门也由原来的举报不动到现在凡接报立即检查。对于那些通过了GMP后又在生产环节上偷工减料的药企，必将在飞检严查中惨败。

  附：重庆格瑞林药业有限公司、白云山东泰商丘药业有限公司存在严重的违法违反相关规定的行为

  （1）出租出借人工牛黄原料药生产资质。该企业为承包人提供生产厂房和检验仪器，承包人负责原辅材料的采购、生产的全部过程管理及成品销售等。企业按销售金额的2.5%3%向承包人收取费用。

  （2）涉嫌外购人工牛黄贴牌进行销售。人工牛黄原料药销售数量、生产数量、以及与原辅料的购进数量不相一致，如2015年1月以来，财务账显示销售此日期后生产的人工牛黄原料药为45745kg，而相关生产批记录显示仅生产32154kg；按企业申报的处方投料，生产上述32154kg人工牛黄需要牛胆粉6854kg、胆酸1926kg，而企业检验台账显示仅采购牛胆粉3865kg、胆酸1079kg。企业人工牛黄原料药销售数量大于生产数量，显示该企业有几率存在外购人工牛黄贴牌行为。

  （3）该企业《人工牛黄PROC》（文件编号：TS-9YL00201-00）中，未明确所用原辅料来源、前处理方法和保障原辅料质量措施；未按照人工牛黄PROC制定岗位操作规程。

  （4）未严格按照《人工牛黄PROC》、人工牛黄药品注册申报资料规定的生产的基本工艺生产人工牛黄。《人工牛黄PROC》、人工牛黄药品注册申报资料要求胆红素、胆酸、牛胆粉、胆固醇、葡萄糖酸钙称量前进行粉碎过100目筛操作，球磨时间为5小时，球磨结束过120目筛后混合。实际生产操作中，胆红素、胆酸、牛胆粉、胆固醇、葡萄糖酸钙称量前未进行粉碎过100目筛操作。球磨时间为6小时，球磨后过100目筛，然后再混合。

  （5）未对部分主要物料供应商进行审计。如未对牛胆粉、胆红素、胆酸、猪去氧胆酸、葡萄糖酸钙等主要原材料的部分供应商进行审计。

  （6）人工牛黄原料药及其使用的物料均未建立入库台账、出库台账、验收记录，货位卡不保存，不能追溯人工牛黄原料药生产使用的物料的验收、入库、出库，以及物料供应商、生产商、批号、数量等信息。不能追溯人工牛黄原料药的入库、出库，以及批号、数量、销往单位等信息。

  （7）未建立人工牛黄原料药发运记录，未留存药品销售凭证，不能从销售部门追查每批原料药人工牛黄销售情况。

  （8）人工牛黄原料药批生产记录中未记录物料批号或编号、生产企业或供应商，根据批生产记录不能追溯物料来源和流向。

  （1）对人工牛黄原料药物料供应商的审计存在重大缺陷。该产品物料唯一供应商为商丘天祥生物科技有限公司，该供应商生产地址为河南省商丘市新建南路277号，系租用白云山东泰商丘药业有限公司部分厂房。白云山东泰商丘药业有限公司质量部门对上述供应商生产质量情况审计内容仅包括企业名、性质、地址、物料名称、法人代表、营业执照、税务登记证、机构代码证和质量保证协议，未根据人工牛黄产品质量属性对供应商生产设施及环境、质量管理等做评估，对人工牛黄上游产业链供应商审计和管理要求严重不足。经延伸检查，该供应商生产设施简陋、环境脏差，不能提供生产记录、检验记录等。

  （2）对人工牛黄成品及原辅料检验所用的紫外-可见分光光度计工作站进行核查，发现其工作站的系统时间有反复修改痕迹。

  （3）对白云山东泰商丘药业有限公司人工牛黄批生产记录和批检验记录进行抽查，发现个别批次总混工序生产时间和成品检验时间相矛盾，如20160314批总混的生产时间为2016年3月15号9:009:15，检验时间为2016年3月15号8:278:34；20160308批总混的生产时间为2016年3月9号9:009:15，检验时间为2016年3月9号8:33。